Prueba semiautomática
que proporciona resultados estandarizados y reproducibles.
La enfermedad de von Willebrand (vWD) es un trastorno hemorrágico genético causado por la ausencia o el defecto del factor von Willebrand (vWD).
Dada la complejidad de la enfermedad de von Willebrand, su diagnóstico requiere un panel completo de pruebas para garantizar una detección precisa y una clasificación adecuada de los subtipos. El análisis de multímeros es un componente clave de este proceso de diagnóstico, ya que proporciona información esencial a los médicos para el tratamiento óptimo del paciente.
El kit HYDRAGEL von WILLEBRAND MULTIMERS está diseñado para la detección de anomalías en la distribución de los multímeros del vWF relacionadas con una diátesis hemorrágica. La prueba permite evaluar la distribución global por tamaños de los multímeros del factor von Willebrand en plasma humano mediante electroforesis en gel de agarosa e inmunofijación, con el instrumento semiautomático HYDRASYS 2 SCAN FOCUSING.
que proporciona resultados estandarizados y reproducibles.
que hace que esta prueba sea accesible para cualquier laboratorio.
en comparación con las pruebas caseras, que tardan entre 4 y 5 días en dar los resultados.
con interpretaciones basadas en densitometría.
HYDRAGEL von WILLEBRAND MULTIMERS permite separar multímeros de peso molecular pequeño, intermedio y grande.
El ensayo se lleva a cabo en dos etapas:
El instrumento semiautomático HYDRASYS 2 SCAN FOCUSING realiza todos los pasos necesarios para obtener geles listos para su interpretación visual y mediante densitometría.
Muestras de plasma
Geles y reactivos listos para usar: 10 geles de 5 u 11 pruebas.
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