¿Cómo se diagnostica la deficiencia de A1AT?
El método más habitual para detectar la deficiencia de A1AT es el fenotipado proteico mediante focalización isoeléctrica.
El kit HYDRAGEL 18 A1AT ISOFOCUSING, utilizado en el instrumento HYDRASYS 2 Scan Focusing, permite la detección cualitativa de los diferentes fenotipos de la A1AT en suero humano.
El instrumento semiautomático HYDRASYS 2 permite la migración, la inmunofijación y la detección directa en geles de agarosa, con el fin de obtener perfiles de A1AT para el análisis cualitativo.
Los resultados del fenotipado, junto con los hallazgos clínicos y otros análisis de laboratorio, ayudan al diagnóstico de la deficiencia de alfa-1 antitripsina.