Medición de CDT sencilla, segura y precisa
Resultado clínico normal: CDT IFCC ≤ 1,7 % / Resultado forense positivo: CDT IFCC > 2 %
El consumo excesivo crónico de alcohol es un importante problema de salud pública, y su detección precoz y seguimiento son esenciales para mejorar los resultados de los pacientes y reducir las complicaciones relacionadas con el alcohol y los costes sanitarios. La transferrina deficiente en carbohidratos (CDT) es el biomarcador recomendado por la IFCC para evaluar de forma fiable el consumo crónico de alcohol.
Los ensayos CAPI 3 CDT y MINICAP CDT de Sebia cuantifican la CDT en suero mediante electroforesis capilar, una técnica de alta resolución que separa las isoformas de la transferrina según su grado de sialización. Durante el análisis, la transferrina se separa en cinco fracciones principales:
El valor de CDT IFCC (%) se calcula automáticamente a partir de la curva de calibración de la disialotransferrina. Cuando la CDT IFCC no está activada, se calcula automáticamente un valor clásico de CDT (%) utilizando las isoformas con bajo nivel de sialización (disialotransferrina ± asialotransferrina, cuando está presente).
La interpretación es sencilla:
Resultado clínico normal: CDT IFCC ≤ 1,7 % / Resultado forense positivo: CDT IFCC > 2 %
Reactivos listos para usar, sin necesidad de pretratamiento de las muestras ni de realizar una medición adicional de la transferrina total.
Se pueden identificar posibles interferencias analíticas y genéticas —como variantes de la transferrina, trastornos congénitos de la glicosilación (CDG) o anomalías en la curva observadas en perfiles cirróticos—, lo que ayuda a evitar la comunicación de resultados incorrectos
CDT está disponible en las familias MINICAP y CAPILLARYS, que ofrecen múltiples configuraciones para optimizar el flujo de trabajo.
Renovación de la certificación
Los ensayos CAPI 3 CDT y MINICAP CDT funcionan según el principio de la electroforesis capilar en solución libre. En este sistema, las isoformas de la transferrina se separan dentro de capilares de sílice en función de su movilidad electroforética y del flujo electroosmótico generado bajo alta tensión en un tampón alcalino. La detección se realiza directamente durante la migración mediante absorbancia ultravioleta.
Todos los pasos analíticos están totalmente automatizados. La preparación de la muestra, incluida la dilución con un diluyente específico que garantiza la saturación completa de hierro de la transferrina, la lleva a cabo automáticamente el sistema.
Para realizar la prueba CDT se requiere una muestra de suero. En el ámbito forense, el suero ofrece claras ventajas frente a muestras como el cabello o la orina, ya que garantiza una mayor integridad de la muestra y fiabilidad analítica, al tiempo que reduce el riesgo de manipulación o fraude.
* Rendimiento (pruebas/hora) **
CDT
Trazabilidad completa e identificación positiva de muestras y reactivos.
*La designación «Capacidad máxima» o «MC» hace referencia al cargador de tubos CAPILLARYS 3 - referencia: 1249 y al transportador de rackas CAPILLARYS 3 - referencia: 1250 asociados al CAPILLARYS 3 TERA - referencia: 1246.
Software completo de análisis e interpretación de datos para los ensayos de Sebia en instrumentos de electroforesis.
A lo largo de los años, Sebia ha reforzado continuamente su presencia internacional para ofrecer mejores servicios a sus clientes.
Con una oferta modular y escalable, el Servicio de Análisis Lean de Sebia está diseñado para mejorar el rendimiento del laboratorio con productos personalizados y soluciones de gestión.
Amplia gama de productos con resultados de alta calidad en electroforesis en gel.
Solución de electroforesis capilar para satisfacer sus necesidades de alta capacidad.
La experiencia de Sebia concentrada en un instrumento de alto rendimiento.
La automatización compacta y asequible de la electroforesis capilar.
La solución de alto rendimiento para el cribado de trastornos de la hemoglobina en recién nacidos.
La evolución marca la diferencia.
Cette section contient des informations destinées à une large diffusion et peut donc comporter des détails sur des produits ou des informations qui ne sont pas disponibles ou valables dans votre pays. Veuillez contacter votre représentant Sebia local. Informations destinées aux professionnels de santé. Lisez attentivement les instructions figurant dans les notices des réactifs et les manuels d'utilisation des instruments.