Analyses entièrement automatisées
Analyses qualitatives associées à une séparation rapide des protéines et une excellente résolution dans le sérum et les urines.
Immunotypages sérique et urinaire
Identification entièrement automatisée des protéines monoclonales par électrophorèse capillaire.
À propos des immunotypage sériques et urinaires
L’immunotypage est utilisé pour détecter et identifier les protéines monoclonales présentes dans le sérum et les urines. Les protéines sériques ou urinaires sont mis en présence d'antisérums spécifiques dirigés contre les chaînes lourdes Gamma (IgG), Alpha (IgA) et Mu (IgM), et contre les chaînes légères kappa (κ) et lambda (λ), libres ou liées.
Les immunoglobulines réagissent spécifiquement avec leur antisérum correspondant et chaque profil obtenu après traitement par les antisérums (IgG, IgA, IgM, κ et λ) est automatiquement superposé à la courbe de référence ELP (électrophorèse des protéines). La disparition de l’anomalie observée sur le profil traité par l’antisérum confirme la présence et l’identification d’une protéine monoclonale.
Pathologies associées
Technologies utilisées
Principaux avantages
Immunotypages sérique et urinaire par électrophorèse capillaire.
Visualisation directe des profils protéiques sériques et urinaires
pour une identification rapide des protéines monoclonales suspectes (IgG, IgA, IgM, kappa (κ) et lambda (λ)) impliquées dans une gammapathie.
Antisérums de haute qualité prêts à l’emploi
Pour une performance optimale de la réaction immunologique et une identification fiable des composants monoclonaux.
Solutions évolutives
adaptées aux besoins des laboratoires de toutes tailles, allant d’un instrument autonome à une configuration de chaine automatisée (workcell).
Caractéristiques principales
Principe de test
- Basé sur le principe de l’électrophorèse capillaire en solution libre, les protéines sériques ou urinaires sont mis en présence d'antisérums spécifiques.
- Les immunoglobulines réagissent spécifiquement avec leur antisérum correspondant et chaque profil obtenu après traitement par les antisérums est automatiquement superposé à la courbe de référence ELP (électrophorèse des protéines).
- La disparition de l’anomalie observée sur le profil traité par l’antisérum confirme la présence et l’identification d’une protéine monoclonale.
Type d'échantillon
Sérum et urine
Performances
- Traçabilité complète et identification positive des échantillons à partir des tubes primaires
- Traçabilité complète et gestion des réactifs grâce à la technologie RFID
- Conservation des flacons d’antisérums à température contrôlée à bord de l’instrument
- Automatisation complète
- Réactifs facilement identifiables grâce à des contenants rétroéclairés avec code couleur
Sensibilité
- La protéine monoclonale peut être détectée à une concentration aussi faible que 12,5 mg/dL dans le sérum. La sensibilité peut varier en fonction de la mobilité du composant monoclonal et du bruit de fond polyclonal.
- La limite de détection des anomalies protéiques est d’environ 9 mg/L avec le CAPI 3 URINE.
Cadence Analytique
** Cadence analytique (tests/heure) ***
IMMUNOTYPING
- MINICAP FLEX-PIERCING (sérum) 2
- CAPILLARYS 3 OCTA (sérum ou urine) 9
- CAPILLARYS 3 TERA (sérum ou urine) 12
- CAPILLARYS 3 TERA MC3** (sérum ou urine) 34
- Dépend du firmware ; contactez votre représentant Sebia local pour connaitre les spécifications applicables à votre système.
*La désignation « Capacité maximale » (MC) fait référence au chargeur de tubes CAPILLARYS 3 - Réf. : 1249 et au convoyeur de portoirs CAPILLARYS 3 - Réf. : 1250 associés au CAPILLARYS 3 TERA - Réf. : 1246
Détails du produit
- CAPI 3 IMMUNOTYPING – Réf. : 2600
- MINICAP IMMUNOTYPING – Réf. : 2300
Connaissances et sciences
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Les tests d’immunotypages sérique et urinaire peuvent être réalisés sur les instruments suivants
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Tests associés aux immunotypages sérique et urinaire
Cette section contient des informations destinées à une large diffusion et peut donc comporter des détails sur des produits ou des informations qui ne sont pas disponibles ou valables dans votre pays. Veuillez contacter votre représentant Sebia local. Informations destinées aux professionnels de santé. Lisez attentivement les instructions figurant dans les notices des réactifs et les manuels d'utilisation des instruments.