Comment diagnostique-t-on les hémoglobinopathies ?
L’électrophorèse de l’hémoglobine est une technique bien établie, largement utilisée dans les laboratoires de biologie médicale pour le dépistage les hémoglobinopathies (variants de l’hémoglobine et thalassémies).
De nombreuses organisations internationales, parmi lesquelles la Fédération internationale de la thalassémie (TIF), les Centres pour le contrôle et la prévention des maladies (CDC) et l’Association des laboratoires de santé publique (APHL), reconnaissent les bénéfices de la technologie d’électrophorèse capillaire (CE) Sebia, notamment sa haute résolution et la clarté des profils de fractions d’hémoglobine obtenus qui facilitent ainsi le dépistage des hémoglobinopathies.
Les kits CAPI 3 HEMOGLOBIN(E) et MINICAP HEMOGLOBIN(E) sont destinés à la séparation des hémoglobines normales (Hb A, Hb A2 et Hb F) et à la détection des principaux variants de l’hémoglobine (Hb S, Hb C, Hb E et Hb D) dans des échantillons de sang humain. L’analyse est réalisée par électrophorèse capillaire dans un tampon alcalin (pH 9,4) sur les instruments Sebia CAPILLARYS 3 et MINICAP FLEX-PIERCING.
Les CAPILLARYS 3 et le MINICAP FLEX-PIERCING automatisent l’analyse quantitative des fractions d’hémoglobine normales et la détection des prinipaux variants d’hémoglobine établissant ainsi un profil complet de l'hémoglobine. Le test est réalisé à partir d’un hémolysat de sang total prélevé sur tube EDTA K₂/K₃.