Come si diagnostica il deficit di A1AT?
Il metodo più comune per rilevare il deficit di A1AT è la fenotipizzazione proteica mediante focalizzazione isoelettrica.
Il kit HYDRAGEL 18 A1AT ISOFOCUSING, utilizzato sullo strumento HYDRASYS 2 Scan Focusing, consente il rilevamento qualitativo dei diversi fenotipi dell’A1AT nel siero umano.
Lo strumento semiautomatico HYDRASYS 2 consente la migrazione, l’immunofissazione e il rilevamento diretto su gel di agarosio, per ottenere profili di A1AT finalizzati all’analisi qualitativa.
I risultati della fenotipizzazione, insieme ai reperti clinici e ad altri test di laboratorio, aiutano nella diagnosi del deficit di alfa-1 antitripsina.