Como se diagnostica a deficiência de A1AT?
O método mais comum para detetar a deficiência de A1AT é a fenotipagem de proteínas através da focalização isoelétrica.
O kit HYDRAGEL 18 A1AT ISOFOCUSING, utilizado no instrumento HYDRASYS 2 Scan Focusing, permite a deteção qualitativa dos diferentes fenótipos da A1AT no soro humano.
O instrumento semiautomatizado HYDRASYS 2 permite a migração, a imunofixação e a deteção direta em géis de agarose, para obter perfis de A1AT para análise qualitativa.
Os resultados da fenotipagem, em conjunto com os achados clínicos e outros ensaios laboratoriais, auxiliam no diagnóstico da deficiência de alfa-1-antitripsina.