Autoimmun-Diabetes
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Autoimmun-Diabetes, auch bekannt als Typ-1-Diabetes, ist eine chronische Erkrankung, bei der die Bauchspeicheldrüse wenig oder gar kein Insulin produziert – ein Hormon, das dafür notwendig ist, dass Zucker (Glukose) in die Zellen gelangen kann, um Energie zu produzieren. Im Gegensatz zu Typ-2-Diabetes, der oft mit Lebensstilfaktoren in Verbindung gebracht wird, handelt es sich bei Typ-1-Diabetes in erster Linie um eine Autoimmunerkrankung, bei der das körpereigene Immunsystem fälschlicherweise die insulinproduzierenden Betazellen in der Bauchspeicheldrüse angreift und zerstört.
Einblicke in den Autoimmun-Diabetes
Typ-1-Diabetes ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die durch Insulinmangel und daraus resultierende Hyperglykämie gekennzeichnet ist. Über 90 % der Menschen mit neu diagnostiziertem Typ-1-Diabetes weisen nachweisbare Antikörper gegen spezifische β-Zell-Proteine auf, darunter Insulin, Glutamat-Decarboxylase, Inselantigen 2, Zinktransporter 8 und Tetraspanin-7. Bei den meisten Menschen mit einem einzigen Autoantikörper entwickelt sich kein Typ-1-Diabetes, doch ist eine Serokonversion hin zum Vorhandensein von zwei oder mehr Autoantikörpern im Serum bei Kindern mit einem Risiko von 84 % für klinisch manifestierten Typ-1-Diabetes bis zum Alter von 18 Jahren verbunden. Typ-1-Diabetes ist eine vererbbare polygenetische Erkrankung mit einer Konkordanz bei eineiigen Zwillingen von 30–70 %, einem Risiko bei Geschwistern von 6–7 % und einem Risiko von 1–9 % für Kinder, bei denen ein Elternteil an Diabetes leidet.
<p>Autoimmun-Diabetes beginnt lange vor dem Auftreten von Symptomen: Autoantikörper weisen bereits Jahre vor dem klinischen Ausbruch auf die Erkrankung hin.</p>
Key figures
9
Millionen Menschen weltweit leben mit Typ-1-Diabetes
15%
beträgt die Prävalenz von Typ-1-Diabetes in nordeuropäischen Bevölkerungsgruppen
10%
aller Diabetesfälle entfallen auf Typ-1-Diabetes
Wie diagnostizieren wir Autoimmun-Diabetes?
Die Diagnose von Autoimmun-Diabetes basiert auf einer Kombination aus klinischem Erscheinungsbild, Stoffwechselmarkern und dem Nachweis von diabetes-spezifischen Autoantikörpern. Diese sind die Schlüsselmarker für die autoimmune Zerstörung der β-Zellen und können bereits Jahre vor dem klinischen Ausbruch auftreten. Zu den relevantesten Autoantikörpern zählen: Anti-Inselzell-Antikörper (ICA) – typischerweise nachgewiesen mittels indirekter Immunfluoreszenztests (IFA), Anti-Insulin-Antikörper (IAA), Anti-GAD-Antikörper (GAD65), Anti-IA-2-Antikörper sowie Anti-ZnT8-Antikörper, die typischerweise mittels ELISA nachgewiesen werden.
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Literaturverzeichnis
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c) Jacobsen LM, Schatz DA. Type 1 Diabetes: A Review. JAMA. 2026 Feb 16.
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