Multiples Myelom
Weltweit führend in der Diagnostik und Verlaufskontrolle des Multiplen Myeloms
Das Multiple Myelom (auch Morbus Kahler) ist die zweithäufigste hämatologische Krebserkrankung weltweit. Jährlich werden rund 188.000 Neuerkrankungen diagnostiziert.
Die Erkrankung tritt überwiegend bei Menschen im Alter zwischen 65 und 74 Jahren auf, kann jedoch auch jüngere Patientinnen und Patienten betreffen.
In den vergangenen zwei Jahrzehnten ist die Inzidenz des Multiplen Myeloms kontinuierlich gestiegen. Hauptursachen hierfür sind die alternde Bevölkerung sowie verbesserte diagnostische Möglichkeiten. Die genauen Risikofaktoren, die zur malignen Transformation und unkontrollierten Vermehrung von Plasmazellen führen, sind bislang nicht vollständig geklärt.
Was ist das Multiples Myelom?
Das Multiples Myelom ist eine Krebserkrankung, die durch die Vermehrung eines Plasmazellklons im Knochenmark gekennzeichnet ist und zu einer Überproduktion von Immunglobulinen (Antikörperproteinen) führt, die die normalen blutbildenden Zellen verdrängen und deren Funktion beeinträchtigen.
Zu den Symptomen des Multiplen Myeloms zählen Knochenläsionen, Anämie, Nierenschäden und eine erhöhte Anfälligkeit für Infektionen. Patienten leiden häufig unter Knochenschmerzen und Knochenbrüchen sowie unter Gewichtsverlust, Müdigkeit und wiederkehrenden Infektionen.
Die Vermehrung des Plasmazellklons führt zu einer hohen Konzentration an monoklonalem Protein (auch M-Protein genannt), das als bester Tumormarker für diese Erkrankung gilt.
<p>Eine frühe Diagnose und ein präzises Therapiemonitoring sind entscheidend, um den Krankheitsverlauf günstig zu beeinflussen und eine optimale Behandlung zu ermöglichen.</p>
Key figures
2.
häufigste hämatologische Krebserkrankung weltweit
188k
Neuerkrankungen pro Jahr
40%
der Patientinnen und Patienten weisen bereits über sechs Monate Symptome auf, bevor die Diagnose gestellt wird.
Wie wird das Multiple Myelom diagnostiziert?
Die Serum- und Urinprotein-Elektrophorese sowie deren immunologische Charakterisierung gelten als Goldstandard für die Diagnose und Verlaufskontrolle des Multiplen Myeloms sowie zur Beurteilung des Therapieansprechens.
Die International Myeloma Working Group (IMWG) empfiehlt die Protein-Elektrophorese als Screeningmethode zum Nachweis pathologischer Proteine in Serum und Urin.
Wird ein monoklonales Protein (M-Protein) nachgewiesen oder vermutet, erfolgt dessen weitere Charakterisierung mittels Immunfixation oder Immuntypisierung, um den Immunglobulintyp (IgG, IgA, IgM, IgD oder IgE) sowie den beteiligten Leichtkettentyp (Kappa oder Lambda) zu bestimmen.
Wissen & Wissenschaft
Systeme zur Diagnose des Multiplen Myeloms
CAPILLARYS 3 TERA MC – die Lösung für höchste Anforderungen an Kapazität und Flexibilität.
Gebündelte Sebia-Expertise in einem Hochdurchsatzsystem.
Geringer Platzbedarf – Hoher Durchsatz.
Die Hochdurchsatzlösung für das Neugeborenen-Screening auf Hämoglobinerkrankungen.
Die kompakte und wirtschaftliche Lösung für die automatisierte Kapillarelektrophorese.
Blitzschnell zu präzisen Ergebnissen!
Hoher Durchsatz – intelligente Automatisierung.
Jeder Test, jede Probe, jederzeit!
Literaturverzeichnis
a) [Daten zum multiplen Myelom – Global Cancer Observatory] (https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/35-multiple-myeloma-fact-sheet.pdf)
Cette section contient des informations destinées à une large diffusion et peut donc comporter des détails sur des produits ou des informations qui ne sont pas disponibles ou valables dans votre pays. Veuillez contacter votre représentant Sebia local. Informations destinées aux professionnels de santé. Lisez attentivement les instructions figurant dans les notices des réactifs et les manuels d'utilisation des instruments.