Hochauflösendes Screening auf Hämoglobinopathien.
Die Hämoglobin-Elektrophorese ist ein etabliertes Verfahren, das routinemäßig in klinischen Laboren zum Screening von Patientenproben auf Hämoglobinopathien (Hämoglobinvarianten und Thalassämien) eingesetzt wird.
Zahlreiche internationale Fachgesellschaften und Organisationen – darunter die Thalassaemia International Federation (TIF), die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) sowie die Association of Public Health Laboratories (APHL) – erkennen die Vorteile der Sebia-Kapillarelektrophorese (CE) an. Besonders hervorgehoben werden die hohe Auflösung und die klare Darstellung der Hämoglobinfraktionen, die eine zuverlässige Diagnostik von Hämoglobinopathien unterstützen.
Die CAPI 3 HEMOGLOBIN(E)- und MINICAP HEMOGLOBIN(E)-Kits dienen der Trennung der normalen Hämoglobine Hb A, Hb A₂ und Hb F sowie dem Nachweis der wichtigsten Hämoglobinvarianten Hb S, Hb C, Hb E und Hb D. Die Analyse erfolgt mittels Kapillarelektrophorese in alkalischem Puffer (pH 9,4) auf den Sebia-Systemen CAPILLARYS 3 und MINICAP FLEX-PIERCING.
Die CAPILLARYS 3- und MINICAP FLEX-PIERCING-Systeme sind vollautomatische Analysatoren, die ein vollständiges Hämoglobinprofil erstellen. Sie ermöglichen die quantitative Bestimmung der normalen Hämoglobinfraktionen Hb A, Hb A₂ und Hb F sowie den Nachweis der wichtigsten Hämoglobinvarianten Hb S, Hb C, Hb E und Hb D. Die Untersuchung erfolgt aus einem Hämolysat von Vollblutproben, die in KEDTA-Röhrchen entnommen wurden.
Die CAPILLARYS-Systeme führen alle Analyseschritte automatisch durch – von der Probenentnahme aus dem Primärröhrchen bis zum übersichtlichen elektrophoretischen Profil. Dies ermöglicht die präzise Quantifizierung und die presumtive Identifizierung der häufigsten Hämoglobinvarianten. Der Load-and-Go-Workflow steigert die Effizienz und reduziert den manuellen Arbeitsaufwand.
Direkte Analyse von Vollblutproben aus verschlossenen Primärröhrchen mit automatischer Durchmischung an Bord – ohne manuelle Probenvorbereitung.
Die CAPILLARYS-Systeme ermöglichen die hochauflösende Trennung der meisten Hämoglobinvarianten – einschließlich der häufigen Varianten Hb S, Hb C, Hb D und Hb E – sowie die präzise Quantifizierung von Hb A₂ und Hb F für ein zuverlässiges Thalassämie-Screening. Darüber hinaus zeichnet sich die Sebia-Kapillarelektrophorese durch eine hohe Reproduzierbarkeit aus. Die vom System bereitgestellten Migrationspositionen unterstützen die presumtive Identifizierung seltener Hämoglobinvarianten.
Die Kapillarelektrophorese ermöglicht die klare Trennung von Hb E und Hb A₂ sowie den einfachen Nachweis von Hb Bart's und Hb H, die mit Alpha-Thalassämie-Syndromen assoziiert sind. Die integrierte Bibliothek für Hämoglobinvarianten unterstützt zusammen mit den Migrationspositionen auf der X-Achse die presumtive Identifizierung seltener Varianten.
Mit dem breiten Portfolio an Sebia-Kapillarelektrophorese-Systemen lässt sich das Hämoglobin-Screening optimal an unterschiedliche Laborgrößen und Probendurchsätze anpassen.
Vollblutproben werden direkt auf Kapillargeräten analysiert.
** Durchsatz (Tests/Stunde) ***
HEMOGLOBIN(E)
Für jedes Sebia-Kapillarelektrophorese-System steht ein speziell abgestimmtes Reagenzkit für die Hämoglobinanalytik zur Verfügung.
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Umfassende Software zur Datenanalyse und -auswertung für Sebia-Assays auf Elektrophorese-Geräten.
CAPILLARYS 3 TERA MC – die Lösung für höchste Anforderungen an Kapazität und Flexibilität.
Gebündelte Sebia-Expertise in einem Hochdurchsatzsystem.
Geringer Platzbedarf – Hoher Durchsatz.
Die Hochdurchsatzlösung für das Neugeborenen-Screening auf Hämoglobinerkrankungen.
Die kompakte und wirtschaftliche Lösung für die automatisierte Kapillarelektrophorese.
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