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血清および尿の免疫固定法(Immunofixation:IF)

アガロースゲル電気泳動によるM蛋白の同定

血清および尿の免疫固定法について

免疫固定法(IF)は、血清および尿中のM蛋白を検出・同定するための免疫学的法です。血清または尿蛋白を電荷に応じて分離した後、ゲルをさまざまな特異的抗血清と反応させます。その後、余剰抗血清を除去し、最終的な染色工程を行います。ゲルを目視判読することで免疫グロブリンのタイプを同定します。

Sebia HYDRAGEL BENCE JONES Gel, provided by the HYDRASYS 2 SCAN FOCUSING instrument

Pathologies associées

Technologies utilisées

主な特徴

単クローン成分を正確に同定する高品質な血清・尿免疫固定法
  • 優れた性能

    アガロースゲル法により、血清・尿中タンパクの分離と単クローン成分の同定を実現

  • 明瞭なバンド表示

    血清および尿において、IgG、IgA、IgM、κ鎖、λ鎖およびガンマグロブリン異常症に関連する遊離軽鎖を迅速に同定可能

  • 高品質ですぐに使用可能な抗血清

    最適な反応性能と正確な単クローン成分同定を実現

  • 包括的な半自動化システム

    ハイドラシス2 SCAN FOCUSING システムは、サンプル塗布、電気泳動、免疫固定、染色、脱色、スキャンまでを実施し、PHORESISソフトウェアと連携し、データおよび結果管理を実現します。

  • 専用のハイドラジェル ベンスジョーンズ キット

    微量な単クローン成分の検出に対応

主な使用

測定原理

  • ハイドラジェル IFは、アガロースゲル電気泳動後に免疫固定を行う原理に基づいています。
  • 血清または尿中蛋白を電荷により分離した後、複数の特異的抗血清と反応させることで、ガンマグロブリン異常症に関連するモノクローナル成分を同定します。

検体種別

血清・尿

性能

感度

  • アシッドバイオレット染色ゲルを用いた場合、血清中単クローン性免疫グロブリンの検出限界は約120 mg/Lです。
  • 単クローン成分の泳動位置やポリクローナル背景の影響により感度は変動する場合があります。

内部感度試験により、ベンジ・ジョーンズ蛋白は以下の濃度で血清中から検出可能であることが実証されました:

  • 遊離および結合型軽鎖に対する抗血清を使用した場合:20 mg/Lまで
  • 遊離軽鎖に対する抗血清を使用した場合:50 mg/Lまで

製品詳細

  • ハイドラジェル 1 IF (SM) – Cat. No. : 4801 / (DM*) – Cat. No. : 4301
  • ハイドラジェル 2 IF (SM) – Cat. No. : 4802 / (DM) – Cat. No. : 4302
  • ハイドラジェル 4 IF (SM) – Cat. No. : 4804 / (DM) – Cat. No. : 4304
  • ハイドラジェル 9 IF (SM) – Cat. No. : 4809 / (DM) – Cat. No. : 4309
  • ハイドラジェル 1 BENCE JONES (SM) – Cat. No. : 4821 / (DM) – Cat. No. : 4321
  • ハイドラジェル 2 BENCE JONES (SM) – Cat. No. : 4822 / (DM) – Cat. No. : 4322
  • ハイドラジェル 4 BENCE JONES (SM) – Cat. No. : 4824 / (DM) – Cat. No. : 4324
  • ハイドラジェル 2 URINE PROFIL(E) (SM) – Cat. No. : 4831 / (DM) – Cat. No. : 4331
  • ハイドラジェル4 URINE PROFIL(E) (SM) – Cat. No. : 4832 / (DM) – Cat. No. : 4332

*SM: スタンダードマスク

**DM: ダイナミックマスク

知識と科学

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血清および尿の免疫固定法による測定は、以下の装置で実施可能です

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血清・尿免疫固定法(IF)関連検査

Cette section contient des informations destinées à une large diffusion et peut donc comporter des détails sur des produits ou des informations qui ne sont pas disponibles ou valables dans votre pays. Veuillez contacter votre représentant Sebia local. Informations destinées aux professionnels de santé. Lisez attentivement les instructions figurant dans les notices des réactifs et les manuels d'utilisation des instruments.