半自動検査
標準化された再現性の高い結果を提供
von Willebrand Disease（フォン・ヴィレブランド病）はどのように診断されるのか？
フォン・ヴィレブランド病（vWD）は、フォン・ヴィレブランド因子（vWF）の欠損または機能異常によって引き起こされる先天性の出血性疾患です。
フォン・ヴィレブランド病は病態が複雑であるため、正確な診断および適切な病型分類を行うには、複数の検査を組み合わせた包括的な評価が必要です。マルチマー解析はその診断プロセスにおける重要な検査の一つであり、最適な患者管理のために有用な情報を臨床医へ提供します。
ハイドラジェルvon WILLEBRAND MULTIMERSキットは、出血傾向に関連するフォン・ヴィレブランド因子（vWF）マルチマー分布異常の検出を目的として設計されています。
本検査では、アガロースゲル電気泳動法と免疫固定法を用いて、ヒト血漿中に存在するフォン・ヴィレブランド因子マルチマーの全体的なサイズ分布を評価します。
測定は、ハイドラシス2 SCAN FOCUSINGを用いた半自動ワークフローにより実施され、vWFマルチマー構造の解析を効率的かつ標準化された方法で行うことができます。
Pathologies associées
Technologies utilisées
主な特徴
フフォン・ウィルブランド因子マルチマー解析：簡便かつ標準化されたゲル法により、1日以内に結果報告を実現
簡便な検査手法
専門施設に限らず、多くの検査室で実施可能
当日結果報告
自家調整法では4～5日を要する場合と比較して、1日以内で結果取得が可能
結果のトレーサビリティ
デンシトメトリー（濃度解析）による客観的な判読が可能
検査時間は約6時間
主な使用
測定原理
フォン・ウィルブランド因子マルチマー解析は、低分子・中分子・高分子のフォン・ヴィレブランド因子（VWF）マルチマーを分離することができます。
本検査は以下の2段階で実施されます。
‐検体前処理後、SDSアガロースゲル電気泳動を行い、タンパク質を分子量に応じて分離します。
‐抗ヒトVWF抗体を用いてゲル内でマルチマーを直接免疫固定し、その後、免疫酵素染色によって各マルチマーを可視化します。
半自動装置であるハイドラシス2 SCAN FOCUSINGは、目視判読およびデンシトメトリー解析に適したゲルを得るために必要な全工程を自動化して実施します。
検体種別
血漿検体
性能
- 優れた再現性
- すべてのマルチマーサイズを評価可能
- デンシトメトリー解析により結果解釈をサポート
- 患者プロファイルを正常対照と重ね合わせて表示し、結果判定を支援
製品詳細
すぐに使用可能なゲルおよび試薬：5 または 11 テスト用のゲル 10 枚。
- ハイドラジェル 5 von WILLEBRAND マルチマー – Cat. No. ：4359（フォン・ヴィレブランド・マルチマービジュアルキット – Cat. No. ：4747 と併用）
- ハイドラジェル 11 von WILLEBRAND マルチマー – Cat. No. ：4360（フォン・ヴィレブランド・マルチマービジュアルキット – Cat. No. ：4747 ×2 と併用）
知識と科学
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フォン・ウィルブランド因子マルチマー解析は、以下の装置で実施可能です
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