Síndrome antifosfolípide
Precisão única no diagnóstico da APS.
A síndrome antifosfolípide (APS) é uma doença autoimune sistêmica caracterizada por trombose recorrente, morbidade na gravidez e uma variedade de outras manifestações não trombóticas. Os pacientes apresentam anticorpos persistentes contra fosfolípides e/ou proteínas plasmáticas de ligação a fosfolípides, responsáveis pela hipercoagulabilidade do sangue.
Os critérios clássicos da APS baseiam-se na presença de anticorpos anticoagulantes lúpicos (LA), anticardiolipina (aCL) e anti-β2-glicoproteína I (anti-β2GPI), combinados com eventos clínicos, como trombose ou complicações na gravidez. Os anticorpos do APS fora dos critérios, incluindo os anticorpos antifosfatidilserina/protrombina (aPS/PT) e anti-anexina V, são cada vez mais reconhecidos para identificar pacientes com manifestações de APS não captadas pelos critérios tradicionais.
O que é a síndrome antifosfolípide?
A síndrome antifosfolípide (APS) é uma doença autoimune sistêmica que ocorre em todo o mundo, com uma prevalência estimada de 40 a 60 por 100.000 indivíduos. As mulheres são afetadas com mais frequência do que os homens.
Enquanto a síndrome antifosfolípide primária (PAPS) ocorre independentemente de outras doenças, a síndrome antifosfolípide secundária (SAPS), mais comum, está frequentemente relacionada a outras doenças autoimunes, como o lúpus eritematoso sistêmico (LES) ou a artrite reumatoide (AR). A APS é caracterizada pela presença de anticorpos antifosfolípides, que aumentam o risco de trombose e complicações na gravidez.
Além dos critérios clássicos, manifestações da APS fora dos critérios — incluindo trombocitopenia, doença valvular cardíaca e sintomas neurológicos — são cada vez mais reconhecidas. A APS sem critérios também pode estar associada a anticorpos como o antifosfatidilserina, o antiprotrombina, o anti-anexina V e outros marcadores emergentes que ajudam a identificar pacientes em risco.
<p>A síndrome antifosfolípide pode levar a consequências graves, incluindo coágulos sanguíneos recorrentes, perda da gravidez, danos aos órgãos e incapacidade de longo prazo, se não for tratada adequadamente.</p>
Key figures
1 em cada 2.000
pessoas é afetada pela síndrome antifosfolípide (APS)
5:1
é a proporção entre mulheres e homens afetados
15%
das perdas recorrentes de gravidez estão relacionadas à APS
Como diagnosticamos a APS?
O diagnóstico da APS baseia-se nos sintomas clínicos e é confirmado por métodos laboratoriais. A confirmação laboratorial da APS é geralmente realizada pela determinação de anticorpos contra fosfolípidos e proteínas de ligação a fosfolípidos. Embora tenha sido disponibilizada uma variedade de sistemas de teste diferentes baseados em vários métodos, o uso de imunoensaios padronizados baseados em ELISA é recomendado nos mais recentes critérios de classificação da APS da ACR/EULAR de 2023.
Conhecimento e Ciência
No content available.
Instrumentos para o diagnóstico da síndrome antifosfolípide
No content available.
Referências
a) Barbhaiya et al. (2023) Critérios de classificação da síndrome antifosfolípide da ACR/EULAR de 2023. Ann. Rheum. Dis. 82, 1258.
b) Volkov et al. (2020) Perfis de autoanticorpos antifosfolípides, tanto aqueles que atendem aos critérios quanto aqueles que não atendem, estão associados a fenótipos clínicos da síndrome antifosfolípide. Auto. Immun. Highlights. 11, 8.
c) Devreese et al. (2014) Testagem de anticorpos antifosfolípides com ensaios em fase sólida: orientação do SSC da ISTH. J. Thromb. Haemost. 12, 792.
Cette section contient des informations destinées à une large diffusion et peut donc comporter des détails sur des produits ou des informations qui ne sont pas disponibles ou valables dans votre pays. Veuillez contacter votre représentant Sebia local. Informations destinées aux professionnels de santé. Lisez attentivement les instructions figurant dans les notices des réactifs et les manuels d'utilisation des instruments.