O que é o mieloma múltiplo?
O mieloma múltiplo é um câncer caracterizado pela proliferação de um clone de células plasmáticas na medula óssea, o que induz a superprodução de imunoglobulinas (proteínas anticorpos) que ocupam o espaço das células hematopoiéticas normais e impedem que elas funcionem de maneira eficaz.
Os sintomas do mieloma múltiplo incluem lesões ósseas, anemia, danos renais e suscetibilidade a infecções. Os pacientes geralmente apresentam dores ósseas e fraturas, além de perda de peso, cansaço e infecções recorrentes.
A proliferação do clone de células plasmáticas tumorais induz altos níveis de proteína monoclonal (também chamada de proteína M), que é o melhor marcador tumoral da doença.
<p>A detecção precoce e o acompanhamento preciso são fundamentais para melhorar os resultados e orientar o tratamento eficaz do mieloma múltiplo.</p>
Key figures
2º
O câncer de sangue mais comum
188 mil
novos casos a cada ano
40%
dos pacientes com mieloma múltiplo apresentam sintomas por mais de seis meses antes do diagnóstico da doença
Como diagnosticamos o mieloma múltiplo?
A eletroforese de proteínas séricas e urinárias e sua caracterização imunológica são o padrão-ouro para o diagnóstico do mieloma múltiplo, para o acompanhamento da doença e para avaliar a resposta do paciente ao tratamento.
A eletroforese de proteínas é recomendada pelo IMWG (Grupo de Trabalho Internacional sobre Mieloma) para a triagem de amostras de soro e urina com o objetivo de detectar anormalidades proteicas.
Uma vez identificada (ou suspeitada) a proteína monoclonal, ela deve ser caracterizada por meio de um teste de imunofixação ou imunotipagem para identificar o tipo de proteína M (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) e a cadeia leve (kappa ou lambda) envolvida.
Conhecimento e Ciência
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Ferramentas para o diagnóstico do mieloma múltiplo
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Referências
a) [Dados sobre mieloma múltiplo – Observatório Global do Câncer] (https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/35-multiple-myeloma-fact-sheet.pdf)
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