Mieloma múltiplo
Líder mundial no diagnóstico e acompanhamento de doentes com mieloma múltiplo.
O mieloma múltiplo, também conhecido como doença de Kahler, é o segundo tipo de cancro do sangue mais comum a nível mundial, com cerca de 188 000 novos casos diagnosticados todos os anos.
O mieloma múltiplo é normalmente diagnosticado em indivíduos mais idosos, com idades compreendidas entre os 65 e os 74 anos, mas pessoas com menos de 50 anos também podem apresentar sintomas.
Ao longo das últimas duas décadas, a incidência do mieloma múltiplo tem vindo a aumentar de forma constante, principalmente devido ao envelhecimento da população mundial e às melhorias nas práticas de diagnóstico. Até à data, os fatores de risco que desencadeiam a transformação e a multiplicação descontrolada das células plasmáticas não são bem conhecidos.
O que é o mieloma múltiplo?
O mieloma múltiplo é um cancro caracterizado pela proliferação de um clone de células plasmáticas na medula óssea, o que induz a sobreprodução de imunoglobulinas (proteínas anticorpos) que deslocam as células hematopoiéticas normais e impedem o seu funcionamento eficaz.
Os sintomas do mieloma múltiplo incluem lesões ósseas, anemia, danos renais e suscetibilidade a infeções. Os doentes apresentam frequentemente dores ósseas e fraturas, além de perda de peso, cansaço e infeções recorrentes.
A proliferação do clone de células plasmáticas tumorais induz níveis elevados de proteína monoclonal (também denominada proteína M), que constitui o melhor marcador tumoral da doença.
<p>A deteção precoce e o acompanhamento preciso são fundamentais para melhorar os resultados e orientar o tratamento eficaz do mieloma múltiplo.</p>
Key figures
2.º
O cancro do sangue mais comum
188 mil
novos casos por ano
40%
dos doentes com mieloma múltiplo apresentam sintomas durante mais de seis meses antes de a doença ser diagnosticada
Como se diagnostica o mieloma múltiplo?
A eletroforese de proteínas séricas e urinárias e a sua caracterização imunológica constituem o padrão-ouro para o diagnóstico do mieloma múltiplo, para o acompanhamento da doença e para avaliar a resposta do doente ao tratamento.
A eletroforese de proteínas é recomendada pelo IMWG (International Myeloma Working Group) para o rastreio de anomalias na deteção de proteínas em amostras de soro e urina.
Assim que a proteína monoclonal for identificada (ou houver suspeita da sua presença), esta deve ser caracterizada através de um teste de imunofixação ou imunotipagem, para identificar o tipo de proteína M (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) e a cadeia leve (kappa ou lambda) envolvida.
Conhecimento e Ciência
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Instrumentos para o diagnóstico do mieloma múltiplo
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Referências
a) [Dados sobre o mieloma múltiplo - Observatório Global do Cancro] (https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/35-multiple-myeloma-fact-sheet.pdf)
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