Excellente séparation
La séparation nette et précise des différentes fractions d’hémoglobine, rendue possible par la haute résolution des systèmes d’électrophorèse capillaire Sebia, permet une mesure exacte et fiable de l’HbA1c.
Dans le monde, 589 millions d’adultes sont atteints de diabète, et près de la moitié d’entre eux ne sont pas diagnostiqués. L’hémoglobine glyquée (HbA1c) est un marqueur essentiel tant pour le diagnostic du diabète que pour le suivi du contrôle glycémique à long terme. Elle reflète en effet la glycémie moyenne au cours des trois mois qui précédent le prélèvement.
Il y a plus de 20 ans, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a reconnu l’HbA1c comme outil diagnostique du diabète et a établi un seuil diagnostique de 6,5 % (48 mmol/mol).
Aujourd’hui, le dosage de l’HbA1c reste essentiel pour dépister le diabète et suivre l’évolution de la maladie chez les patients diagnostiqués.
Fort de son expertise reconnue en électrophorèse capillaire, Sebia a optimisé cette technologie de haute résolution pour l’analyse de l’HbA1c. Cette méthode avancée fournit aux laboratoires et aux cliniciens des résultats précis, fiables et cliniquement pertinents, contribuant à une meilleure prise en charge des patients et à une gestion efficace de la maladie sur le long terme.
La séparation nette et précise des différentes fractions d’hémoglobine, rendue possible par la haute résolution des systèmes d’électrophorèse capillaire Sebia, permet une mesure exacte et fiable de l’HbA1c.
La quantification de l’HbA1c n’est pas affectée par les interférences analytiques les plus courantes, notamment l’HbA1c labile, l’hémoglobine carbamylée, l’Hb F, l’Hb S, l’Hb C, l’Hb D et l’Hb E. La méthode permet également la détection fortuite des hémoglobinopathies fréquentes, telles que la drépanocytose et les β‑thalassémies. Grâce à la séparation visuelle nette des différentes fractions d’hémoglobine, les interférences potentielles sont minimisées et signalées lorsqu’elles sont présentes, garantissant ainsi des résultats à la fois fiables et cliniquement significatifs.
En utilisant la formule de calcul issue de la méthode de référence de l’IFCC (HbA1c/(HbA1c+Hb A0)), développée dans le cadre de l’harmonisation internationale des dosages, la technologie Sebia garantit des résultats précis et fiables.. Sebia CE ne génère pas de résultats erronés dans les échantillons contenant des variants d’hémoglobine homozygotes ni chez les patients dépourvus d’hémoglobine A (Hb A). Elle offre ainsi aux laboratoires et aux cliniciens un haut niveau de confiance dans les résultats rapportés.
Grâce à sa vaste gamme d’instruments d’électrophorèse capillaire, Sebia permet aux laboratoires de choisir la solution la plus adaptée à à leur organisation et à leur flux de travail, depuis les systèmes de paillasse autonomes et compacts jusqu’aux configurations de chaines automatisées (workcell) entièrement intégrées.
L'HbA1c est issue de la glycation irréversible de l'hémoglobine A au niveau de la valine N-terminale des chaînes β de la globine.
Sa concentration reflète l'exposition glycémique moyenne au cours des deux à trois derniers mois, ce qui en fait un marqueur clé pour évaluer le contrôle glycémique à long terme.
Le dosage de l’HbA1c est utilisé pour :
* Cadence analytique (tests/heure) **
HbA1c
Aucune interférence due aux variants courants de l’hémoglobine, à l’Hb F ou à l’hémoglobine carbamylée. Facteurs interférant avec les résultats du test HbA1c
*La désignation « Capacité maximale » (MC) fait référence au chargeur de tubes CAPILLARYS 3 - Réf. : 1249 et au convoyeur de portoirs CAPILLARYS 3 - Réf. : 1250 associés au CAPILLARYS 3 TERA - Réf. : 1246
Chaque analyseur capillaire Sebia dispose d’un kit de réactifs dédié pour réaliser l’analyse de l’HbA1c.
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