Che cos'è il mieloma multiplo?
Il mieloma multiplo è un tumore caratterizzato dalla proliferazione di un clone di plasmacellule nel midollo osseo che induce una sovrapproduzione di immunoglobuline (proteine anticorpali) che soppiantano le normali cellule ematopoietiche e ne impediscono il corretto funzionamento.
I sintomi del mieloma multiplo includono lesioni ossee, anemia, danno renale e predisposizione alle infezioni. I pazienti soffrono comunemente di dolori ossei e fratture, oltre a perdita di peso, stanchezza e infezioni ricorrenti.
La proliferazione del clone tumorale di plasmacellule induce un’elevata concentrazione di proteina monoclonale (chiamata anche proteina M), che rappresenta il miglior marcatore tumorale della malattia.
<p>La diagnosi precoce e il monitoraggio accurato sono fondamentali per migliorare gli esiti clinici e andare verso una gestione efficace del mieloma multiplo.</p>
Key figures
2°
il tumore del sangue più comune
188k
nuovi casi ogni anno
40%
dei pazienti affetti da mieloma multiplo presentano sintomi per più di sei mesi prima che la malattia venga diagnosticata
Come si diagnostica il mieloma multiplo?
L’elettroforesi delle proteine sieriche e urinarie e la loro caratterizzazione immunologica rappresentano il gold standard per la diagnosi del mieloma multiplo, per il monitoraggio della malattia e per valutare la risposta del paziente al trattamento.
L’elettroforesi delle proteine è raccomandata dall’IMWG (International Myeloma Working Group) per lo screening di campioni sierici e urinari finalizzato all’individuazione di anomalie proteiche.
Una volta identificata (o sospettata) la proteina monoclonale, questa deve essere caratterizzata mediante un test di immunofissazione o di immunotipizzazione per identificare il tipo di proteina M (IgG, IgA, IgM, IgD, IgE) e la catena leggera (kappa o lambda) coinvolte.
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Bibliografia
a) [Dati sul mieloma multiplo - Global Cancer Observatory] (https://gco.iarc.who.int/media/globocan/factsheets/cancers/35-multiple-myeloma-fact-sheet.pdf)
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