Ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA)
Rendimiento demostrado, resultados fiables.
El ensayo de inmunoabsorción enzimática (ELISA) es una técnica de laboratorio muy utilizada para detectar y cuantificar proteínas específicas y otros biomarcadores en muestras biológicas. Al aprovechar las interacciones altamente específicas entre antígenos y anticuerpos, el ELISA permite un diagnóstico fiable de enfermedades autoinmunes e infecciosas y contribuye a la toma de decisiones clínicas y a la atención al paciente.
Acerca del ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA)
La reacción ELISA se basa en la interacción específica entre anticuerpos y antígenos. Los pocillos de las placas ELISA están recubiertos con antígenos específicos para la prueba. Tras un ciclo de lavado que elimina el exceso de anticuerpos y los que se han unido de forma no específica, un anticuerpo secundario con una enzima detecta el complejo inmune generado. Otro ciclo de lavado elimina el exceso de conjugado enzimático antes de que se añada un sustrato incoloro, que la enzima convierte en un producto coloreado.
La intensidad del color se mide fotométricamente. Es proporcional a la actividad de los anticuerpos en la muestra. Para la evaluación se utiliza una curva maestra estandarizada.
Algunas patologías detectables mediante ELISA
Instrumentos que utilizan la tecnología ELISA
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Conocimiento y ciencia
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